Ministrul Sănătăţii, Vlad Voiculescu a decis, vineri, amânarea aplicării ordinului privind recalcularea preţurilor la medicamente până la 1 noiembrie 2016, pentru a nu periclita accesul pacienţilor la tratament şi pentru a preîntâmpina valul de retrageri de pe piaţă a unor medicamente ieftine.
Un comunicat al Ministerului Sănătăţii, remis vineri agenţiei News.ro, arată că, pentru a asigura accesul pacienţilor la medicamente, Ministerul Sănătăţii amână aplicarea Ordinului 75/2009 privind modul de calcul al preţurilor la medicamentele de uz uman.
În prezent, catalogul de preţuri ale medicamentelor eliberate cu prescripţie medicală în România (CANAMED) cuprinde 5.430 de medicamente.
La 1 ianuarie 2015, acelaşi catalog cuprindea 6.114 produse. În contextul actualului Ordin, numărul de dosare de preţ pentru medicamente depuse la Ministerul Sănătăţii este, în prezent, de 4.400. Această situaţie coroborată cu faptul că, la Agenţia Naţională a Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale a fost depus, în 2015 şi 2016, un număr de 1.718 de notificări de retragere de pe piaţă a unor medicamente a dus la decizia de amânare a Ordinului de către ministrul Vlad Voiculescu cu scopul de nu periclita siguranţa pacienţilor şi accesul acestora la tratament.
Posibila retragere de pe piaţă a mai multor medicamente cu largă utilizare ar putea provoca probleme de aprovizionare, respectiv împiedica accesul la tratament al pacienţilor, a precizat sursa citată.
"La preluarea mandatului de către ministrul Vlad Voiculescu, pe data de 20 mai, recalcularea preţurilor nu începuse. Conform aceluiaşi Ordin 75, recalcularea preţurilor şi introducerea lor în sistemul electronic de decontare al Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nu poate dura mai puţin de 60 de zile. Din motivele enumerate mai sus, ministrul Vlad Voiculescu a decis amânarea aplicării Ordinului pentru a nu periclita siguranţa pacienţilor şi accesul acestora la tratament", arată Ministerul Sănătăţii.
Ministerul Sănătăţii va începe un proces de revizuire a politicii medicamentului ce va avea în vedere o consultare reală a actorilor implicaţi, întărirea controlului şi a autorităţilor statului, în special a ANMDM şi a Direcţiei pentru Politica Medicamentului din cadrul Ministerului Sănătăţii, cu implicarea unor experţi internaţionali independenţi.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
