Ministrul Sănătăţii, Alexandru Rogobete, a declarat miercuri, la Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” din Bucureşti, că obiectivul său este reducerea timpului de aşteptare pentru medicamente inovative, care în România este dublu faţă de media UE, pe de o parte şi să asigurăm un acces mai facil pacienţilor la medicamente inovative, dar şi la studii clinice.
Ministrul Sănătăţii a participat la la evenimentul „Memorandum pentru viitor: Persoanele care trăiesc cu boli rare, prioritate pentru sistemul de sănătate”, organizat la Universitatea de Medicină şi Farmacie „Carol Davila” din Bucureşti.
”Este mai mult decât un memorandum, este mai mult decât un angajament scris. Este o primă formă de colaborare concretă între instituţia centrală, Ministerul Sănătăţii, universităţi, asociaţii de pacienţi şi alţi profesionişti în sănătate în acest domeniu. Pacienţii cu boli rare, într-adevăr, în ultima perioadă, pot spune cu mândrie că am reuşit împreună cu echipa Ministerului, cu echipa ANM-ului să introducem mai multe medicamente inovative din această zonă şi să extindem lista de indicaţii pentru cele existente”, a spus ministrul în cadrul evenimentului.
Alexandru Rogobete a precizat că nu este suficient. ”Medicaţia este importantă, medicaţia inovativă ajunsă la timp este importantă, dar eu cred că este important să ne focusăm pe următoarele obiective, care sunt şi obiectivele mele ca Ministrul al Sănătăţii şi sunt sigur că sunt şi ale dumneavoastră”, a menţionat ministrul Sănătăţii.
Alexandru Rogobete a precizat că putem trata doar dacă diagnosticăm şi dacă diagnosticăm la timp.
”Insist mult pe dezvoltarea în continuare a Programului Naţional de Screening Neonatal, pentru că o patologie de acest gen identificată cât de vreme se poate va aduce beneficii mari pacienţilor şi va uşura tratamentul pe cât de mult se poate”, a spus el.
Potrivit lui Rogobete, un al doilea obiectiv este ca centrele integrate pentru tratamentul pacienţilor cu boli rare să îşi extindă echipa multidisciplinară, pentru că aici nu discutăm doar despre un medic, aici discutăm despre o echipă complexă, din mai mulţi specialişti, din mai multe specialităţi.
”Voi deschide acest subiect la Casa Naţională de Asigurări de Sănătate, unde atenţia este alocată individual pentru fiecare specialitate. Eu cred că în aceste cente integrate, complexe, de diagnostic şi tratament pentru pacienţii cu boli rare avem nevoie de pachete de servicii, care să includă decontarea servicilor în regim multidisciplinar, pentru că aşa este profilul acestei patologii”, a explicat ministrul Sănătăţii.
Ministrul a mai afirmat că un alt obiectiv pe care l-a identificat ar fi tranziţia pacienţilor pediatrici către pacientul adult.
”Aici este o mare problemă. Când pacientul pediatric cu o boală rară devine adult, este foarte greu sau tot mai greu de identificat următoarea echipă medicală care să-i continue monitorizarea şi tratamentul”, a menţionat Rogobete.
Potrivit ministrului, cele trei obiective, care sunt mai degrabă birocratice şi au legătură cu a clarificat de fapt modul în care funcţionează sistemul de sănătate pentru această componentă, pot aduce un mare beneficiu şi pot echilibra sistemul în această direcţie.
”Cercetarea, inovaţia, diagnosticul şi tratamentul continu cu o monitorizare adecvată, cred că sunt principalele obiective ale noastre pe perioada imediat următoare, astfel încât să putem dezvolta cât de mult se poate această componentă”, a arătat el.
”Obiectivul final este unul simplu, să reducem timpul de aşteptare pentru inovative, care în România este dublu faţă de media Uniunii Europene, pe de o parte şi, pe de altă parte, să asigurăm un acces mai facil pacienţilor la medicamente inovative, dar şi la studii clinice prin aşa-numitul proces de acces timpuriu”, a subliniat el.
Medikatv.ro
