Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva covid-19 a Merck - care nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, relatează AFP.
”Medicamentul, care nu este autorizat în prezent în UE, poate să fie folosit în tratarea adulţilor bolnavi de covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă” a bolii, anunţă într-un comunicat EMA.
Tratamentul se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi.
10 iunie Perspectivele macroeconomice şi fiscale ale României
El urmează să fie distribuit prin filiala Merck în Europa, MDS.
EMA a mai anunţat că examinează folosirea unei pastle produse de către Pfizer - tot în caz de urgenţă.
”EMA începe această examinare pentru a ajuta autorităţile naţionale care pot decide utilizarea precoce a acesteia împotriva covid-19, de exemplu în situaţii de urgenţă”, a anunţat în comunicat autoritatea de reglementare.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
Citește și...
