Ministerul Sănătăţii (MS) regretă decesul "domnului Niţă", care a aşteptat în zadar ca autorităţile să aprobe medicamentul ce i-ar fi salvat viaţa, după cum a arătat Alianţa Pacienţilor Cronici din România, şi promite că, în curând, în şedinţă de guvern, vor fi aprobate 12 medicamente oncologice, a spus, marţi, purtătorul de cuvânt al MS, Laurenţiu Colintineanu.
"În data de 23 februarie, Ministerul Sănătăţii a primit de la Agenţia Naţională a Medicamentului o cerere de modificare a hotărârii de guvern cu zece produse, deci zece produse să fie incluse în noua formă a HG 720 ca să intre în compensare, respectiv în gratuitate. Dintre acestea, patru produse erau oncologice, unul era pentru acest pacient", a explicat Laurenţiu Colintineanu.
El a relatat, în continuare, ce traseu a urmat Hotărârea de Guvern.
"În data de 24 martie, prima formă a HG-ului, modificată, a fost publicată pe site-ul Ministerului Sănătăţii în transparenţă, după care, începând din data de 3 iuni,e a plecat pe circuitul de avizare în prima sa formă. De la momentul acela până la data de ieri (luni, n.r.) în forma hotărârii de guvern modificată 720, au mai fost introduse doar pe partea oncologică încă nouă medicamente şi molecule vitale pentru tratamentul acestor afecţiuni pe lângă alte molecule', a spus Colintineanu.
Potrivit purtătorului de cuvânt, Ministerul Sănătăţii a optat pentru această formulă pentru a se evita un nou proces de punere în transparenţă decizională, care durează 45 de zile calendaristice, şi alte circuite de avizare.
"S-a dorit introducerea mai multor medicamente pe această listă pentru ca mai mulţi pacienţi să aibă acces la medicamente, în majoritatea lor orfane (medicamente folosite pentru tratarea bolilor rare - n.r.), care să-i ajute în tratamentul acestor afecţiuni. Această listă de medicamente compensate şi gratuite este reglementată prin hotărâre de guvern, ceea ce înseamnă un proces pe care îl avem conform normelor legale în vigoare", a mai spus Laurenţiu Colintineanu.
El a arătat că există un nou secretar de stat la Ministerul Sănătăţii care se ocupă aproape exclusiv de politica medicamentului.
"În acest moment, atât la Ministerul Sănătăţii, cât şi la Guvernul României, există procese lansate pentru optimizarea acestor paşi. Am anunţat că avem un nou secretar de stat care se ocupă aproape exclusiv de politica medicamentului. Fostul şef al Direcţiei de politică a medicamentului din MS nu mai este în funcţie, avem un director interimar. Este o preocupare constantă a noastră de a face ca aceşti paşi să fie cât mai scurţi, să se petreacă cât mai rapid, astfel încât oamenii să aibă acces la medicamente", a adăugat Colintineanu.
Despre cazul "domnului Niţă", prezentat marţi de Alianţa Pacienţilor Cronici din România, echipa Ministerului Sănătăţii îşi exprimă tot regretul şi este încă o dovadă a faptului că este nevoie ca acest proces să se desfăşoare în cu totul alt ritm, a mai spus Colintineanu.
Potrivit acestuia, în forma actuală a hotărârii, care va intra cât de curând în şedinţa de guvern, vor fi aprobate 12 medicamente oncologice.
"Pacienţii vor primi aceste medicamente cât de curând posibil. Nu e ca şi când medicamentele nu ar exista. HG-ul nu face altceva decât să le introducă în schemele de compensare sau de acordare gratuită pe diverse patologii, fiecare cu condiţiile sale", a precizat purtătorul de cuvânt al Ministerului Sănătăţii.
După publicarea Hotărârii de Guvern în Monitorul Oficial vor fi elaborate ghidurile de tratament şi apoi medicamentele vor fi introduse în Sistemul Informatic Unic Integrat, a conchis Colintineanu.
Alianţa Pacienţilor Cronici din România a trimis, marţi, o scrisoare deschisă autorităţilor din sistemul sanitar, dar şi Guvernului şi Avocatului Poporului, intitulată "Birocraţia ucide pacienţii. Pacienţii cronici mor cu zile, autorităţilor nu le pasă!", prin care cer să fie aprobată urgent includerea pe lista de compensate a unor noi medicamente, altfel viaţa bolnavilor este în pericol, aşa cum a fost recent cazul "domnului Niţă", care a murit aşteptând tratamentul salvator.
Avocatul Alianţei Pacienţilor Cronici din România, Dan Cimpoieru, a prezentat cazul "domnului Niţă", care a murit, în urmă cu două săptămâni, după ce a dat statul în judecată ca să-şi primească medicamentele pentru boala de care suferea, leucemie mieloidă cronică.
"Nu a apucat să câştige. A murit. Ca el sunt mulţi pacienţi care nu îşi primesc medicamentele, în lipsa publicării în Monitorul Oficial a unui proiect de Hotărâre de Guvern", a spus Dan Cimpoieru.
Avocatul a arătat că, în România, bolnavii trebuie să meargă la judecător să-şi ia medicamentele, şi nu la medic.
"Suntem unicat în România pentru că bolnavii merg la judecător să-şi ia medicamentele, şi nu la medic. În decembrie 2015, România trebuia să introducă pe lista de compensate medicamentul Bosutinib, singurul medicament aprobat pentru leucemia mieloidă cronică, rezistentă la două linii de tratament. Domnul Niţă a aşteptat. Apoi, s-a adresat instanţei. În 14 iulie a murit. La trei zile de la deces, domnul Niţă a primit răspunsul de la Ministerul Sănătăţii. «Având în vedere petiţia dumneavoastră, transmisă Ministerului Sănătăţii, vă comunicăm că petiţia dumneavoastră a fost direcţionată către Agenţia Naţională a Medicamentului (ANMDM). Concluziile analizei vă vor fi făcute cunoscute de ANMDM»", a spus avocatul Dan Cimpoieru.
Medikatv.ro
