Autoritatea de reglementare în domeniul sănătăţii din SUA a aprobat vineri o nouă terapie a Johnson & Johnson în combinaţie cu alte chimioterapii pentru tratamentul de primă linie al unui tip de cancer pulmonar, transmite Reuters.

Distribuie pe Facebook Distribuie pe Twitter Distribuie pe Email

Administraţia pentru medicamente li alimente a aprobat terapia combinată de Rybrevant a J&J cu carboplatină şi pemetrexed pentru pacienţii cu cancer pulmonar fără celule mici (NSCLC) cu un tip de mutaţie a proteinei EGFR care provoacă creşterea rapidă a celulelor tumorale.

FDA a acordat, de asemenea, aprobarea tradiţională a Rybrevant pentru NSCLC local avansat sau metastatic, cu tipul de mutaţie, pentru situaţiile în care boala a progresat în timpul sau după un tip de chimioterapie.

Evenimente

30 iulie - Maraton Profit News TV - Inteligența Artificială în Economie

În 2021, FDA a acordat aprobarea terapiei prin procedură accelerată.

 

viewscnt
Urmărește-ne și pe Google News

Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.