Prima zi a congresului Societăţii Europene de Oncologie Medicală a adus rezultate importante privind tratamentul mai multor forme de cancer, inclusiv creşterea supravieţuirii, reducerea riscului de recidivă şi obţinerea unor răspunsuri tumorale la pacienţi cu boală avansată. Printre cele mai promiţătoare date se numără rezultatele unor terapii ţintite pentru cancerul pancreatic şi gastric, noi strategii terapeutice în melanom şi cancerul de sân, precum şi analize pe termen lung ale tratamentelor oncologice.
Congresul Societăţii Europene de Oncologie Medicală (European Society for Medical Oncology Congress – ESMO 2026), unul dintre cele mai importante evenimente internaţionale dedicate cercetării şi tratamentului cancerului, se desfăşoară în perioada 23–27 octombrie, la Madrid, Spania. Potrivit ESMO, la ediţia din acest an sunt aşteptaţi peste 40.000 de participanţi, au fost înscrise peste 6.300 de rezumate ştiinţifice, iar programul cuprinde aproximativ 230 de sesiuni.
Congresul se concentrează pe două direcţii principale: dezvoltarea unor tratamente oncologice inovatoare şi optimizarea îngrijirii pacienţilor cu cancer, prin creşterea eficacităţii terapiilor disponibile, reducerea efectelor adverse şi îmbunătăţirea accesului la tratament.
Rezultatele anunţate vineri, în prima zi a congresului, includ studii clinice de fază III, analize actualizate ale supravieţuirii şi cercetări aflate în etape mai timpurii de dezvoltare. Unele dintre noile tratamente au demonstrat beneficii semnificative comparativ cu terapiile standard, în timp ce altele au obţinut răspunsuri tumorale importante în grupuri mai mici de pacienţi.
Datele contribuie la dezvoltarea medicinei oncologice de precizie, prin alegerea tratamentului în funcţie de caracteristicile moleculare ale tumorilor.
În continuare, o sinteză a celor mai importante rezultate ale studiilor clinice anunţate în prima zi a congresului ESMO 2026, care evidenţiază progrese în tratamentul mai multor tipuri de cancer.
Melanom
1. Melanom avansat: o nouă strategie terapeutică a prelungit considerabil perioada fără agravarea bolii
Studiul clinic de fază III STARBOARD a evaluat asocierea a două medicamente ţintite, encorafenib şi binimetinib, cu imunoterapia pembrolizumab, la pacienţi cu melanom avansat sau metastatic, care prezintă mutaţia BRAF V600.
Mutaţiile BRAF V600 determină activarea unor mecanisme celulare care favorizează multiplicarea celulelor canceroase. Medicamentele encorafenib şi binimetinib blochează două proteine implicate în aceste mecanisme, în timp ce pembrolizumab stimulează răspunsul sistemului imunitar împotriva tumorii.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii a fost de aproximativ 33 de luni la pacienţii care au primit cele trei medicamente, comparativ cu 3,4 luni în grupul tratat cu pembrolizumab.
Asocierea celor trei medicamente a redus cu aproximativ 67% riscul relativ de agravare a bolii sau de deces. Răspunsul tumoral a fost observat la 70% dintre pacienţi, comparativ cu 32,7% în grupul de control.
Reacţiile adverse severe au fost însă mai frecvente în grupul care a primit cele trei medicamente.
Rezultatele, prezentate vineri, indică posibilitatea îmbunătăţirii tratamentului iniţial pentru pacienţii cu melanom avansat şi mutaţii BRAF V600.
Tratamentul evaluat în studiul STARBOARD asociază două medicamente ţintite, encorafenib şi binimetinib, dezvoltate de grupul farmaceutic american Pfizer, cu imunoterapia pembrolizumab, dezvoltată de compania farmaceutică americană Merck & Co. (MSD în afara SUA şi Canadei). Studiul clinic este sponsorizat de Pfizer.
2. Melanom avansat: terapia celulară TIL asociată imunoterapiei a produs dispariţia completă a tumorilor la aproape o treime dintre pacienţi
Rezultatele finale ale studiului clinic de fază II IOV-COM-202 au arătat eficacitatea medicamentului lifileucel, o terapie celulară bazată pe limfocite care infiltrează tumora (TIL), administrată împreună cu pembrolizumab.
Tratamentul presupune recoltarea din tumoră a unor celule imunitare capabile să recunoască celulele canceroase, multiplicarea lor în laborator şi administrarea ulterioară pacientului.
În cadrul studiului, 24 de pacienţi cu melanom avansat au fost incluşi în analiza principală a eficacităţii acestei terapii administrate ca tratament iniţial.
Răspunsul tumoral a fost observat la 62,5% dintre pacienţi, iar la 29,2% tumorile au dispărut complet la evaluările imagistice.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii a fost de 19,8 luni. După o perioadă mediană de urmărire de aproximativ 51 de luni, supravieţuirea mediană generală nu fusese încă atinsă.
Rezultatele sugerează că terapia celulară poate produce răspunsuri de lungă durată atunci când este asociată imunoterapiei.
Studiul a inclus însă un număr redus de pacienţi şi nu a avut un grup de control randomizat. Eficacitatea acestei strategii este evaluată în continuare într-un studiu clinic de fază III.
Datele au fost prezentate vineri la ESMO 2026, potrivit unui comunicat al Institute of Cancer Research din Londra.
Cancer pancreatic
3. Cancer pancreatic metastatic: răspuns tumoral la 82% dintre pacienţii trataţi cu două terapii ţintite experimentale
Un studiu clinic de fază I/II a raportat rezultate promiţătoare în cancerul pancreatic metastatic, una dintre formele de cancer cu prognostic nefavorabil.
Cercetarea a evaluat asocierea dintre vopimetostat, un inhibitor experimental al enzimei PRMT5, şi daraxonrasib, un medicament care blochează activitatea proteinelor RAS implicate în multiplicarea celulelor canceroase.
Tratamentul a fost administrat pacienţilor ale căror tumori prezentau pierderea genei MTAP şi mutaţii RAS. Această combinaţie de modificări moleculare permite identificarea unui grup de pacienţi care ar putea beneficia de terapia ţintită.
Dintre cei 22 de pacienţi cu cancer pancreatic metastatic evaluaţi pentru eficacitate, 18 au prezentat un răspuns tumoral, corespunzător unei rate de răspuns de 82%.
La nouă luni, rata estimată de supravieţuire fără agravarea bolii a fost de 88%, iar durata mediană până la agravarea bolii nu fusese încă atinsă.
Majoritatea pacienţilor primiseră anterior alte tratamente oncologice, inclusiv chimioterapie.
Au fost raportate şi rezultate pentru asocierea vopimetostatului cu un alt inhibitor RAS, zoldonrasib, care a determinat răspunsuri tumorale la 54% dintre cei 35 de pacienţi evaluaţi.
Rezultatele sunt încurajatoare, însă provin dintr-un studiu timpuriu, cu un număr redus de participanţi şi fără un grup de control randomizat. Eficacitatea asocierii urmează să fie evaluată într-un studiu de fază III.
Datele au fost anunţate vineri, iar rezultatele studiului vor fi prezentate duminică, 25 octombrie, la ESMO 2026.
Cele două medicamente evaluate sunt dezvoltate de companii americane de biotehnologie: vopimetostat de Tango Therapeutics, iar daraxonrasib de Revolution Medicines. Cele două companii colaborează pentru dezvoltarea acestei asocieri terapeutice în tratamentul cancerului pancreatic.
4. Cancer pancreatic metastatic: o terapie ţintită a prelungit supravieţuirea în studiul RASolute 302
Studiul clinic de fază III RASolute 302 a evaluat daraxonrasib la pacienţi cu adenocarcinom pancreatic metastatic, trataţi anterior cu chimioterapie.
Medicamentul inhibă proteinele RAS, implicate în controlul multiplicării celulare. Mutaţiile genelor care codifică aceste proteine sunt frecvente în cancerul pancreatic.
Rezultatele principale ale studiului au indicat o supravieţuire mediană generală de 13,2 luni în grupul care a primit daraxonrasib, comparativ cu 6,7 luni în grupul tratat cu chimioterapie.
Noile analize prezentate vineri la ESMO 2026 au urmărit eficacitatea medicamentului în funcţie de tipul mutaţiei genetice.
În subgrupul pacienţilor cu mutaţia KRAS G12D, riscul relativ de deces a fost cu 51% mai mic, iar la cei cu mutaţia KRAS G12V, cu 68% mai mic.
Analizele au indicat un avantaj de supravieţuire şi în alte categorii de pacienţi, însă unele subgrupuri au inclus un număr redus de participanţi.
Rezultatele susţin utilizarea tratamentelor care vizează mecanismele RAS în cancerul pancreatic şi extinderea cercetărilor privind eficacitatea acestora în diferite subtipuri moleculare.
Datele prezentate la ESMO 2026 au fost comunicate de UCLA Health.
Medicamentul testat este dezvoltat de compania americană de biotehnologie Revolution Medicines, care a sponsorizat şi studiul clinic RASolute 302.
Cancer gastric şi gastroesofagian
5. Cancer gastric HER2 pozitiv: supravieţuirea mediană aproape s-a dublat cu o nouă terapie
Studiul clinic de fază III KC-WISE a evaluat anbenitamab, un anticorp bispecific care recunoaşte două regiuni diferite ale proteinei HER2, în asociere cu chimioterapia, la pacienţi cu cancer gastric sau al joncţiunii gastroesofagiene HER2 pozitiv.
Pacienţii incluşi în studiu primiseră anterior tratament cu trastuzumab, iar boala a continuat să se agraveze.
Analiza actualizată, care a inclus 246 de pacienţi, a arătat o supravieţuire mediană generală de 19,6 luni în grupul care a primit anbenitamab şi chimioterapie, comparativ cu 9,6 luni în grupul de control.
Riscul relativ de deces a fost cu 61% mai mic.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii a fost de 7,1 luni, comparativ cu 2,7 luni.
Beneficiile au fost observate în majoritatea subgrupurilor analizate, deşi tratamentul a fost asociat cu o frecvenţă mai ridicată a unor reacţii adverse hematologice severe.
Rezultatele indică o posibilă nouă opţiune terapeutică pentru pacienţii cu cancer gastric HER2 pozitiv, după eşecul tratamentelor anterioare.
Datele actualizate prezentate vineri la ESMO 2026 completează rezultatele iniţiale ale studiului publicate în revista Annals of Oncology.
Medicamentul testat este dezvoltat de compania chineză de biotehnologie Alphamab Oncology, în parteneriat cu JMT-Bio Technology, filială a grupului farmaceutic chinez CSPC Pharmaceutical Group.
6. Cancer gastric avansat: un medicament experimental a redus cu 43% riscul de deces
Studiul clinic de fază III G-HOPE-001 a evaluat arcotatug tavatecan, un conjugat anticorp-medicament care vizează proteina CLDN18.2, la pacienţi cu cancer gastric sau al joncţiunii gastroesofagiene, avansat.
Proteina CLDN18.2 este prezentă pe suprafaţa anumitor celule tumorale şi reprezintă o ţintă pentru dezvoltarea tratamentelor oncologice.
Pacienţii incluşi în cercetare primiseră anterior între două şi patru regimuri terapeutice.
În analiza actualizată, supravieţuirea mediană generală a fost de 10,2 luni la pacienţii trataţi cu arcotatug tavatecan, comparativ cu 6,9 luni în grupul care a primit tratamentul ales de medic.
Riscul relativ de deces a fost cu 43% mai mic.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii a fost de 7,1 luni, comparativ cu 3,1 luni în analiza actualizată. Analiza principală a acestui indicator, efectuată anterior, raportase 5,5 luni, comparativ cu 2,9 luni.
Rezultatele indică un beneficiu clinic pentru pacienţii cu tumori CLDN18.2 pozitive, care au opţiuni terapeutice limitate după eşecul tratamentelor anterioare.
Studiul a fost desfăşurat în China şi Japonia. Medicamentul experimental arcotatug tavatecan este dezvoltat de compania biofarmaceutică chineză Innovent Biologics, în parteneriat cu compania farmaceutică japoneză Takeda, care deţine drepturile de dezvoltare şi punere pe piaţă în afara Chinei continentale, Hong Kongului, Macaoului şi Taiwanului.
7. Cancer gastroesofagian HER2 pozitiv: supravieţuire de 27 de luni cu o nouă asociere terapeutică
Studiul clinic de fază III HERIZON-GEA-01 a evaluat zanidatamab, un anticorp bispecific care vizează proteina HER2, în asociere cu chimioterapia, cu sau fără imunoterapia tislelizumab.
Cercetarea a inclus 914 pacienţi cu adenocarcinom gastric sau al joncţiunii gastroesofagiene HER2 pozitiv, avansat sau metastatic.
Analiza actualizată a evaluat rezultatele după o perioadă mediană de urmărire de aproximativ 35 de luni.
Supravieţuirea mediană generală a fost de 22,9 luni în grupul tratat cu zanidatamab şi chimioterapie, comparativ cu 19,6 luni în grupul care a primit trastuzumab şi chimioterapie.
La pacienţii care au primit şi tislelizumab, supravieţuirea mediană generală a ajuns la 27 de luni.
La trei ani, aproximativ 40% dintre pacienţii trataţi cu zanidatamab, tislelizumab şi chimioterapie erau în viaţă, comparativ cu aproximativ 23% în grupul de control.
Diferenţa dintre cele două regimuri bazate pe zanidatamab nu a atins pragul de semnificaţie statistică în comparaţia directă.
Rezultatele indică posibilitatea îmbunătăţirii tratamentului iniţial al cancerului gastroesofagian HER2 pozitiv prin utilizarea unor anticorpi capabili să recunoască mai multe regiuni ale aceleiaşi proteine.
Medicamentul zanidatamab a fost dezvoltat iniţial de compania canadiană de biotehnologie Zymeworks, iar dezvoltarea sa clinică este coordonată de compania biofarmaceutică irlandeză Jazz Pharmaceuticals, care sponsorizează studiul HERIZON-GEA-01. Imunoterapia tislelizumab este dezvoltată de compania biofarmaceutică BeOne Medicines, cunoscută anterior sub numele BeiGene.
Cancer de sân
8. Cancer de sân avansat: un anticorp bispecific a redus cu 59% riscul de agravare a bolii sau de deces
Studiul clinic de fază III PANKU-Breast01 a evaluat izalontamab brengitecan, o terapie experimentală care recunoaşte două proteine prezente pe suprafaţa celulelor tumorale, EGFR şi HER3.
Medicamentul aparţine clasei conjugatelor anticorp-medicament, care utilizează anticorpi pentru transportul substanţelor anticancerigene către celulele tumorale.
Cercetarea a inclus 383 de paciente cu cancer de sân avansat sau metastatic, cu receptori hormonali pozitivi (HR+) şi HER2 negativ, tratate anterior cu alte medicamente oncologice.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii a fost de 8,18 luni în grupul tratat cu noul medicament, comparativ cu 4,01 luni în grupul care a primit chimioterapie.
Rezultatele indică o reducere relativă de 59% a riscului de agravare a bolii sau de deces.
Răspunsurile tumorale au fost înregistrate la 40,5% dintre pacientele tratate cu medicamentul experimental, comparativ cu 20,2% în grupul de control.
Datele privind supravieţuirea generală sunt încă în curs de evaluare.
Tratamentul experimental este dezvoltat în China de compania farmaceutică Sichuan Biokin Pharmaceutical, iar în afara Chinei de filiala sa americană de biotehnologie SystImmune şi de partenerul său american, compania farmaceutică Bristol Myers Squibb (BMS).
9. Cancer de sân avansat HER2-low: o terapie experimentală a prelungit de aproape trei ori perioada fără agravarea bolii
Studiul clinic de fază III APEX-Breast01 a evaluat TQB2102, un conjugat anticorp-medicament care vizează proteina HER2, la paciente cu cancer de sân recurent sau metastatic, cu expresie redusă a acestei proteine.
Cercetarea a inclus 543 de paciente, repartizate pentru a primi medicamentul experimental sau chimioterapie.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii a fost de 16,4 luni la pacientele tratate cu TQB2102, comparativ cu 5,5 luni în grupul care a primit chimioterapie.
Răspunsul tumoral a fost observat la 68,8% dintre pacientele tratate cu noua terapie, comparativ cu 31% în grupul de control.
Tratamentul utilizează un anticorp care recunoaşte HER2 pentru a transporta o substanţă citotoxică în apropierea celulelor tumorale.
Rezultatele indică un potenţial beneficiu pentru pacientele cu tumori HER2-low, categorie pentru care au fost dezvoltate în ultimii ani mai multe terapii oncologice ţintite.
Datele privind supravieţuirea generală sunt încă insuficient mature pentru stabilirea beneficiului pe termen lung.
Medicamentul experimental este dezvoltat de compania farmaceutică chineză Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group, parte a grupului biofarmaceutic Sino Biopharmaceutical Limited.
10. Cancer de sân în stadii incipiente: reducerea riscului de deces la şase ani în studiul NATALEE
Noile rezultate ale studiului clinic de fază III NATALEE confirmă beneficiile administrării ribociclibului în asociere cu terapia endocrină după tratamentul iniţial al cancerului de sân cu receptori hormonali pozitivi (HR+) şi HER2 negativ.
Studiul a inclus peste 5.100 de pacienţi cu cancer de sân în stadiile II şi III, care prezentau risc de recidivă.
Supravieţuirea estimată la şase ani a fost de 91,9% în grupul tratat cu ribociclib şi terapie endocrină, comparativ cu 89,7% în grupul care a primit numai terapie endocrină.
Riscul relativ de deces a fost cu aproximativ 19% mai mic.
Beneficiile privind prevenirea recidivelor s-au menţinut şi după încheierea celor trei ani de administrare a ribociclibului.
Medicamentul aparţine clasei inhibitorilor CDK4/6, care blochează proteine implicate în multiplicarea celulelor canceroase.
Rezultatele pe termen lung susţin utilizarea ribociclibului în tratamentul adjuvant al pacienţilor cu cancer de sân HR pozitiv, HER2 negativ, care prezintă risc crescut de recidivă.
Medicamentul ribociclib este dezvoltat de compania farmaceutică elveţiană Novartis, care sponsorizează şi studiul clinic NATALEE.
11. Cancer de sân: beneficiile prelungirii terapiei hormonale se menţin după 15 ani
Analiza finală a studiului clinic de fază III NSABP B-42 a evaluat efectele administrării prelungite a medicamentului letrozol la femei aflate în postmenopauză, tratate anterior pentru cancer de sân cu receptori hormonali pozitivi.
Pacientele finalizaseră deja aproximativ cinci ani de terapie endocrină şi au fost repartizate pentru a primi încă cinci ani de letrozol sau placebo.
După o perioadă mediană de urmărire de aproape 16 ani, supravieţuirea fără evenimentele definite în studiu a fost de 61,6% în grupul care a primit tratamentul prelungit, comparativ cu 56,5% în grupul placebo. Diferenţa absolută a fost de 5,1%.
Riscul evenimentelor incluse în indicatorul principal a fost cu 15% mai mic, iar beneficiul a devenit mai evident odată cu prelungirea perioadei de urmărire.
Rezultatele indică faptul că administrarea prelungită a terapiei endocrine poate oferi protecţie suplimentară împotriva unor evenimente oncologice pe termen lung.
Decizia de prelungire a tratamentului trebuie individualizată, ţinând cont de riscul de recidivă şi de reacţiile adverse asociate utilizării inhibitorilor de aromatază, inclusiv afectarea sănătăţii osoase.
Medicamentul letrozol (Femara) a fost dezvoltat de compania farmaceutică elveţiană Novartis. Studiul NSABP B-42 a fost sponsorizat de organizaţia americană de cercetare oncologică NSABP Foundation, cu sprijin financiar din partea Institutului Naţional al Cancerului (NCI) din Statele Unite şi a companiei farmaceutice elveţiene.
Cancer de prostată
12. Cancer de prostată metastatic: o nouă asociere terapeutică a prelungit supravieţuirea fără agravarea bolii
Studiul clinic de fază III CAPItello-281 a evaluat asocierea medicamentului capivasertib cu abiraterona şi terapia de privare androgenică la pacienţi cu cancer de prostată metastatic, sensibil la tratamentul hormonal, ale căror tumori prezentau deficit al proteinei PTEN.
PTEN are un rol important în controlul multiplicării celulare, iar pierderea activităţii acestei proteine poate favoriza dezvoltarea cancerului.
Studiul a inclus 1.012 pacienţi.
Supravieţuirea mediană fără agravarea bolii, evaluată imagistic, a fost de 35,5 luni în grupul tratat cu capivasertib şi abirateronă, comparativ cu 26 de luni în grupul de control.
În analiza actualizată, supravieţuirea mediană generală a fost de 57,4 luni, comparativ cu 46,5 luni.
Deşi diferenţa numerică a favorizat grupul tratat cu capivasertib, rezultatul privind supravieţuirea generală nu a atins pragul prestabilit de semnificaţie statistică.
Cercetarea evidenţiază potenţialul tratamentelor care vizează mecanismele moleculare asociate pierderii PTEN, dar şi necesitatea unor analize suplimentare pentru stabilirea beneficiilor asupra supravieţuirii generale.
Medicamentul capivasertib este dezvoltat de compania biofarmaceutică britanico-suedeză AstraZeneca, care sponsorizează şi studiul clinic CAPItello-281.
Cancer esofagian
13. Cancer esofagian: monitorizarea activă după chimio-radioterapie, asociată cu mai multe metastaze la cinci ani
Rezultatele pe termen lung ale studiului clinic de fază III SANO au permis evaluarea unei strategii de monitorizare activă la pacienţii cu cancer esofagian care au obţinut un răspuns clinic complet după chimio-radioterapie.
Această abordare presupune urmărirea atentă a pacientului prin investigaţii repetate şi efectuarea intervenţiei chirurgicale atunci când apar semne de persistenţă sau reapariţie a bolii.
Cercetarea a comparat monitorizarea activă cu intervenţia chirurgicală efectuată conform abordării standard.
La cinci ani, supravieţuirea generală a fost de aproximativ 50% în grupul monitorizat activ şi de 54% în grupul operat.
Incidenţa cumulată a metastazelor la distanţă a fost însă mai mare în grupul monitorizat activ, de 46%, comparativ cu 29% în grupul tratat chirurgical.
Diferenţa privind apariţia metastazelor reprezintă un element important pentru evaluarea strategiilor care urmăresc evitarea sau amânarea intervenţiei chirurgicale.
Monitorizarea activă poate permite păstrarea esofagului la anumite categorii de pacienţi, dar presupune controale riguroase şi posibilitatea efectuării unei intervenţii chirurgicale ulterioare.
Noile rezultate prezentate vineri la ESMO 2026 completează datele studiului SANO publicate anterior în revista The Lancet Oncology.
Ce arată rezultatele prezentate în prima zi a ESMO 2026
Studiile prezentate vineri evidenţiază dezvoltarea rapidă a terapiilor oncologice ţintite, în special pentru pacienţii cu boală avansată şi opţiuni limitate de tratament.
Cele mai importante beneficii asupra supravieţuirii au fost raportate în unele studii de fază III pentru cancerul gastric şi pancreatic, în timp ce rezultatele din melanom şi cancerul de sân susţin dezvoltarea unor noi asocieri terapeutice.
Răspunsurile tumorale obţinute în cercetările aflate în faze timpurii sunt promiţătoare, dar necesită confirmare în studii randomizate, cu un număr mai mare de pacienţi.
Datele privind monitorizarea activă după tratamentul cancerului esofagian arată, totodată, importanţa evaluării rezultatelor pe termen lung, inclusiv a riscului de metastaze, atunci când sunt comparate diferite strategii terapeutice.
Progresele prezentate la ESMO 2026 susţin orientarea tratamentului oncologic către terapii personalizate, alese pe baza caracteristicilor biologice ale tumorilor fiecărui pacient şi a beneficiilor clinice demonstrate.
Medikatv.ro
