Misiune de audit a Comisiei Europene la ANSVSA, pe tema controalelor în sectorul furajelor medicamentoase. „Zero recomandări de remediere”

Misiune de audit a Comisiei Europene la ANSVSA, pe tema controalelor în sectorul furajelor medicamentoase. „Zero recomandări de remediere”

Autoritatea Naţională Sanitară Veterinară şi pentru Siguranţa Alimentelor (ANSVSA) susţine că sistemul de control al Autorităţii a fost validat la nivel european, dovada fiind raportul preliminar întocmit după finalizarea misiunii de audit desfăşurate în România de către Direcţia Generală Sănătate şi Siguranţă Alimentară (DG SANTE) a Comisiei Europene, în care nu există nicio recomandare de remediere.

Auditul a vizat controalele oficiale aplicate în domeniul fabricării, introducerii pe piaţă şi utilizării furajelor medicamentoase, pentru perioada 2022 - 2025.
ANSVSA a anunţat, miercuri, finalizarea misiunii de audit desfăşurate în România de către Direcţia Generală Sănătate şi Siguranţă Alimentară a Comisiei Europene.
"Concluziile înscrise în proiectul de raport preliminar confirmă performanţa sistemului naţional de control, experţii europeni neformulând, în această etapă, recomandări de remediere pentru autoritatea română", se arată într-un comunicat al ANSVSA.
Misiunea de audit, desfăşurată în perioada 11-21 mai 2026, a vizat verificarea controalelor oficiale aplicate în domeniul fabricării, introducerii pe piaţă şi utilizării furajelor medicamentoase, pentru perioada 2022 - 2025.
Datele preliminare transmise de experţii Comisiei Europene evidenţiază eficienţa structurii de control a ANSVSA şi respectarea Regulamentului (UE) 2017/625 şi a Regulamentului (UE) 2019/4, susţin reprezentanţii Autorităţii.
"Faptul că proiectul de raport preliminar al unei misiuni atât de complexe din partea Comisiei Europene nu conţine recomandări pentru România confirmă eforturile inspectorilor noştri. Avem un sistem de control capabil să protejeze sănătatea animală şi siguranţa consumatorilor conform standardelor actuale", a declarat dr. Alexandru Nicolae Bociu, preşedintele ANSVSA.
Punctele forte evidenţiate au fost trasabilitatea controlată - Sistemul românesc asigură fabricarea hranei medicamentoase exclusiv pe bază de prescripţie medicală înseriată şi securizată, cooperarea instituţională - Colaborarea dintre nivelul central al ANSVSA, Direcţiile Judeţene (DSVSA) şi Colegiul Medicilor Veterinari din România (CMVRO) a fost apreciată ca fiind funcţională. Nu în ultimul rând, un alt punct forte este şi supravegherea riscurilor - Inspectorii implicaţi în realizarea controlului oficial monitorizează implementarea sistemelor HACCP în unităţile producătoare de furaje medicamentate, în vederea limitării şi prevenirii riscurilor asociate contaminării cu produse medicinale veterinare a furajelor combinate fără adaos de medicamente.
ANSVSA menţionează că îşi menţine angajamentul de a colabora transparent cu instituţiile europene pe tot parcursul procedurii de finalizare a raportului de audit şi de a asigura un mediu comercial predictibil pentru sectorul zootehnic.
viewscnt

Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.

Află mai multe despre
Recomandările editorilor
Ultima oră