Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) evaluează datele referitoare la rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer/BionTech, care ar trebui să fie administrat la 6 luni după a doua doză de vaccin la persoane cu vârste de cel puţin 16 ani, transmite Reuters.
Producătorii de medicamente au anunţat că au depus o cerere la EMA, care va efectua o evaluare rapidă a datelor, rezultatul fiind aşteptat ”în următoarele câteva săptămâni”.
Vineri, compania americană Moderna a anunţat că a solicitat EMA aprobarea suplimentară a rapelului vaccinului său, la o doză de 50 de micrograme.
30 mai - Maratonul Fondurilor Europene. Parteneri: BCR, BRD, CEC
12 iunie - Maratonul Energiei
13 iunie - Eveniment Profit: Piața de Capital.forum - Provocări pentru dezvoltarea piețelor și creșterea lichidității, Ediția a IV-a. Parteneri BCR, BVB, CEC Bank, Infinity Capital Investments, Sphera, Teraplast
17 iunie - Eveniment Profit.ro: Piaţa imobiliară românească sub spectrul crizei occidentale. Ediţia a IV-a. Parteneri: 123Credit, Cushman and Wakefield
Vaccinurile în două doze ale Moderna şi Pfizer se bazează pe tehnologia mARN.
Luni, EMA a mai anunţat că evaluează datele referitoare la administrarea unei doze suplimentare de vaccin la persoanele cu imunitate slabă. Rezultatul evaluării va fi publicat la momentul potrivit.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
