MedLife, cea mai mare reţea de servicii medicale private din România, anunţă achiziţia celui mai avansat echipament de secvenţiere Illumina - NovaSeq X Plus – şi pregăteşte lansarea unui program de testare genetică de amploare, ce va aduce medicina personalizată mai aproape de populaţia din România. Este o investiţie strategică ce marchează un nou capitol în evoluţia sistemului medical românesc, prin trecerea de la medicina reactivă la o abordare proactivă, bazată pe ştiinţă, date exacte şi prevenţie.

Distribuie pe Facebook Distribuie pe X Distribuie pe Email

Prin acest demers, MedLife îşi confirmă poziţia de companie tehnologizată, dar şi de operator medical care revoluţionează constant medicina din România, aducând în premieră echipamente avansate şi abordări inovatoare în practica clinică. MedLife foloseşte astăzi, pe scară largă, chirurgia robotică în spitale, transportă probe biologice cu drone şi foloseşte linii de laborator complet automatizate. Atuurile principale care stau la baza acestei noi iniţiative sunt tehnologia de ultimă generaţie, dar şi o echipă medicală românească de elită, formată din medici geneticieni, biologi, biostatisticieni, clinicieni şi programatori, condusă de Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.

Un proiect inovator de sănătate în România,  care va facilita accesul la harta genetică individuală

Într-o primă etapă de dezvoltare, cu ajutorul acestei noi tehnologii Grupul MedLife va derula un proiect inovator de testare, menit să genereze date relevante despre genetica populaţiei active din România,  cu impact asupra calităţii vieţii.

Proiectul de screening va facilita accesul la harta genetică individuală şi reprezintă răspunsul MedLife la nevoia de personalizare, atât a abordării terapeutice a pacienţilor în funcţie de particularităţile acestora, cât şi a recomandărilor ce ţin de stilul de viaţă, în vederea prevenirii precoce a bolilor şi optimizării stării de sănătate. Programul va debuta începând cu luna octombrie.

Astfel, alături de MedLife, alte trei companii mari din România vor avea oportunitatea de a fi în prima linie a inovaţiei în sănătate. Beneficiarii direcţi vor fi angajaţii din aceste companii care se vor înscrie în program. Aceştia vor primi recomandări medicale personalizate, dar şi recomandări ce ţin de stilul de viaţă în general, care se vor traduce, în timp, în mai multă implicare în propria sănătate. Astfel, MedLife duce mai departe misiunea şi angajamentul de a face bine prin cunoaştere, continuând seria de studii de cercetare pentru a vindeca teama de necunoscut, pentru a răspunde aplicat şi cu soluţii practice provocărilor medicale.

„Este o investiţie în viitorul medicinei şi în capacitatea noastră de a democratiza testarea genetică în România şi de a aduce prevenţia la un nou nivel. Toata lumea vorbeşte despre creşterea calităţii vieţii, iar acum, chiar aici în România, ne vom ocupa de studiul la scară largă a acestei nevoi, având la dispoziţie probabil cel mai înalt nivel de tehnologie din lume, cu unii dintre cei mai buni specialişti pe care îi are astăzi România. Suntem extrem de mândri că putem dovedi că medicina românească poate face performanţă la acest nivel. Ne dorim să construim un model prin care medicina personalizată să fie cu adevărat posibilă, iar testarea genetică, ca şi element cheie în acest ecosistem, să devină accesibilă, relevantă şi integrată în viaţa de zi cu zi, pentru cât mai mulţi români. De altfel, prin această iniţiativă strategică nu doar că vom inova în România şi întreaga regiune, dar vom putea ajuta real pacienţii noştri să aibă o viaţă mai bună şi de ce nu, o viaţă mai lungă. Toata lumea vorbeşte despre prelungirea vieţii şi a calităţii acesteia. Ei bine, chiar cu acest lucru ne vom ocupa”, a declarat Mihai Marcu, CEO & Preşedinte CA MedLife Group.

Tehnologie de vârf pentru o schimbare de paradigmă în prevenţie

Illumina NovaSeq X Plus este în prezent unul dintre cele mai performante sisteme de secvenţiere genetică disponibil la nivel mondial, utilizat de centre de excelenţă precum Broad Institute din SUA. Echipamentul permite analiza rapidă, cu un grad înalt de acurateţe, a întregului genom uman, susţinând astfel un model de cercetare eficient şi sustenabil.

Proiectat pentru a accelera descoperirile din sfera genomicii, Illumina NovaSeq X Plus se impune prin: o acurateţe a rezultatelor de până la 3 ori mai mare comparativ cu versiunile anterioare; eficienţă şi spectru de testare mult lărgit, putând procesa un volum de genomuri umane de 2.5 ori mai mare comparativ cu modelul anterior, NovaSeq 6000. Mai mult, se poate testa orice panel de predispoziţie şi risc genetic. Şi, nu în ultimul rând, noua tehnologie are un impact ecologic semnificativ redus, prin diminuarea deşeurilor de ambalaj cu 90% şi a consumului de plastic cu 50%.

„Prin adoptarea sistemului NovaSeq X Plus, facem un pas decisiv spre o nouă eră a medicinei personalizate în România. Avem acum capacitatea de a analiza genomul complet cu o precizie excepţională şi într-un timp record, oferind pacienţilor informaţii relevante pentru prevenţie, diagnostic şi decizii medicale adaptate profilului lor genetic. Este un angajament ferm pentru o medicină mai predictivă, mai eficientă şi profund ancorată în ştiinţă.a declarat Dr. Dumitru Jardan, coordonator al laboratorului de Biologie Moleculară MedLife.

Un nou standard pentru medicina românească

Prin această iniţiativă, MedLife deschide calea pentru o medicină cu adevărat personalizată punând bazele unui model nou de prevenţie în care genetica va juca un rol esenţial atât în ceea ce priveşte stabilirea diagnosticelor şi tratamentelor, dar mai ales personalizarea dietei şi a stilului de viaţă în funcţie de profilul genetic individual, cu beneficii incontestabile asupra calităţii vieţii.

Este un proiect care va contribui, pe termen lung, la o schimbare de paradigmă medicală bazată pe prevenţie, educaţie şi responsabilitate – schimbare care va redefini standardele si comportamentele ce ţin de sănătate în rândul populaţiei din România.

De altfel, în prezent, Grupul MedLife este lider pe segmentul de genetică la nivel naţional având la activ o experienţă de peste 20 de ani în domeniu, cel mai mare număr de secvenţiatoare din România, o serie de proiecte de cercetare derulate în special în perioada pandemiei de COVID-19, dar şi o echipă de medici şi biologi extrem de performantă.

(Articol susţinut de MedLife)

viewscnt
Urmărește-ne și pe Google News

Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.