Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a recomandat joi acordarea unei autorizări condiţionate de punere pe piaţă a vaccinul împotriva Covid-19 Janssen, o filială a gruului american Johnson & Johnson (J&J), relatează Reuters.
Johnson & Johnson devine astfel al patrulea vaccin - după vaccinurile Pfizer/BioNTechn, Moderna şi AstraZeneca - care obţine undă verde în Europa, a anunţat EMA.
Comisia Europeană (CE) a anunţat, imediat după aceea, că urmează să autorizeze folosirea vaccinului în Uniunea Euroepană (UE).
Potrivit unor studii, acest vaccin ar antrena puţine efecte secundare şi are avantajjul că a fost conceput după apariţia unor noi variante ale noului coronavirus.
Vaccinul Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză.
El a fost autorizat deja în Statele Unite, Canada şi Bahrain şi este în curs de examinare în Africa de Sud.
În Franţa, Înalta Autoritate a Sănătăţii (HAS) urmează să se pronunţe cu privire la acest vaccin la sfârşitul săptămânii.
”Prin acest ultim aviz pozitiv, autorităţile din întreaga Uniune Europeană vor ava o opţiune suplimentară în lupta împotriva pandemiei şi protejării vieţii şi sănătăţii cetăţenilor lor”, a subliniat directoatrea EMA Emer Cooke.
”Acesta este primul vaccin într-o singură doză care poate fii folosit”, a subliniat ea
Campania de vaccinare împotriva covid-19 în UE a rămas în urmă faţă de alte ţări, din cauza unor dificultăţi în aprovizionarea cu vaccin de la laboratoare.
Directorul ştiinţific J&J Paul Stoffels consideră că unda verde a EMA constituie ”un moment istoric” pentru grupul american şi restul lumii, în contextul în care pandemia a ucis într-un an 2,7 milioane de oameni.
Vaccinul dezvoltat de filiala grupului american ar umra să permită o creştere a stocurilor mondiale, în urma unor probleme de producţie cu care se confruntă laboratoare ale căror vacicnuri au fost deja omologate.
În cadrul contractului cu UE, J&J s-a angajat să livreze în acest cel puţin 200 de milioane de doze de vaccin Uniunii - dintre care 55 de milioane de doze în trimestrul doi, iar primele expedieri urmează să aibă loc în aprilie.
Grupul farmaceutic american a informat însă recent UE că dificutăţi de aprovizionare ar putea să-l împiedice să-şi respecte angajamentul, a declarat miercuri pentru Reuters un oficial european.
Vaccinul împotriva covid-19 J&J - cu adenovirus - are o eficienţă de 67% la două săptămâni de la administrare, porivit unor rezultate ale unui studiu asupra a 44.000 de persoane.
Articolul de mai sus este destinat exclusiv informării dumneavoastră personale. Dacă reprezentaţi o instituţie media sau o companie şi doriţi un acord pentru republicarea articolelor noastre, va rugăm să ne trimiteţi un mail pe adresa abonamente@news.ro.
Citește și...
